Aunque resulta increíble que en pleno siglo XXI esto siga ocurriendo, José Riquelme, presidente de la Asociación de Víctimas de la Talidomida –Avite-, nos habla en esta entrevista de lo que sigue ocurriendo. Adjunto enlace a la entrevista que, por cuestiones de espacio, no ha podido ser publicada en su totalidad. Por ello, la publico integra a continuación:“Todavía siguen naciendo bebés con malformaciones por culpa de la Talidomida”Pepe Riquelme ha convertido a Alcantarilla en la sede nacional de la lucha a favor de los afectados por la Talidomida, un medicamento que se distribuyó en España entre los 60 y 70 para, entre otras indicaciones, evitar las náuseas propias del embarazo. Como resultado de sus efectos secundarios, el compuesto farmacológico se relacionó con graves malformaciones en los hijos de las mujeres que confiaron en sus bondades. Desde hace más de 10 años, Riquelme trata junto con un grupo de 200 afectados, que se reconozcan los daños sufridos y se asuman responsabilidades. Avite, la asociación creada para reclamar compensaciones, sienta hoy (5 de octubre) en el banquillo a las farmacéuticas que distribuyeron en España la Talidomida para reclamarles 156 millones de euros.Pregunta. ¿Cómo están en este momento los afectados por la Talidomida en España?Respuesta. La situación es singular y peculiar. Estamos muy dolidos. En todos los países del mundo hace décadas se solucionó este problema menos en España. Aquí el año pasado el gobierno aprobó un RD y solamente indemnizo a 19 personas. Ya es un mérito, porque reconocen oficialmente la existencia de afectados, cosa que ningún gobierno anterior -de ningún color- había hecho. y eso hay que reconocerlo. En la Asociación hay sin embargo 200 miembros con el denominador común de padecer minusvalías congénitas de nacimiento y son todos posibles afectados de Talidomida. Nosotros calculamos que en España podemos ser, entre vivos y fallecidos, unos 3000.P. ¿Con quién están ustedes más enfadados ahora, con un gobierno que se ha quedado corto en su respuesta a las demandas planteadas o con las farmacéuticas que con las que no parece fácil llegar a un acuerdo?R.: El gobierno ha indemnizado poco y a pocos, y máxime teniendo en cuenta los tiempos difíciles que corren. Pero las farmacéuticas son imperios económicos grandes que tienen una deuda muy grande pendiente de saldar con nosotros, después de haber cometido en nuestros cuerpos el mayor atentado farmacológico de la historia, y no vamos a permitir que salgan indemnes. Además, no pedimos venganza, solo justicia. En España estuvo vendiéndose varios años más, después de su retirada en el resto del mundo, un medicamento que recetaban a las madres embarazadas como conejillos de indias, para los vómitos y mareos del embarazo. Lo probaron con ellas, no fue probado antes de lanzarlo al mercado farmacéutico. E incluso los médicos lo regalaban como muestra farmacéutica.P. Hoy mismo se sientan con ustedes las farmacéuticas ante el juez. ¿En qué situación se encuentra la demanda interpuesta?R.: En estos últimos 3 meses, hemos mantenido reuniones con la farmacéutica Grünenthal -UCB PHARMA pasa de nosotros- y no hemos llegado a acuerdos con ellos porque querían recompensar el daño con 120.000 euros de indemnización a repartir entre los 200 miembros de AVITE. Evidentemente, rompimos el diálogo y, cumpliendo estrictamente el acuerdo adoptado en la asamblea de todos los miembros de AVITE, procedimos primero a presentar Demanda de Conciliación, y si no se llegan a acuerdos, a continuación se presentará la Demanda propiamente dicha contra las dos farmacéuticas responsables que quedan en España: Grünenthal y UCB PHARMA.P.
Resulta impresionante leer en su página que todavía se siguen dando casos de malformaciones. ¿Cómo es posible algo así?R.: La Talidomida hoy día esta aprobada de nuevo y rehabilitada en la lucha contra el cáncer de medula ósea (mieloma), no como curativo, sino como paliativo para los enfermos que sufren por esta enfermedad, pero tanto el paciente como el médico que la receta deben pasar múltiples controles de riesgo para evitar nuevos nacimientos de bebés mutilados sin brazos y sin piernas. Pero efectivamente, se sigue produciendo el nacimiento de nuevos bebés totalmente mutilados, aunque en una cantidad muy pequeña, en comparación a los años 60 y 70. Pero el colmo es que la OMS la estuvo y está regalando en la Selva Amazónica de Perú y Brasil, entre los indígenas analfabetos que no saben leer ni escribir, para combatir la lepra y no advierte a los enfermos que la toman que deben usar preservativos para evitar el riesgo del nacimiento de nuevos bebés con malformaciones.P. Avite nació como una asociación para reunir a los afectados por la Talidomida en España, pero ya se está proyectando a nivel internacional. ¿Qué será lo próximo?R.: Efectivamente, hay todo un movimiento a nivel internacional de apoyo y solidaridad de otras asociaciones europeas y del resto de continentes, hacia con los afectados españoles; y de vez en cuando, realizamos concentraciones y manifestaciones en diferentes países y ciudades, para demostrar principalmente a los políticos que nos gobiernan que este tema no tiene color político, -ya que a cualquier le podía haber tocado esta ruleta rusa- y que tienen que poner sus genitales o la voluntad política sobre una mesa y solucionarlo de una vez. Las próximas manifestaciones previstas, en las que AVITE por supuesto va a estar presente son en Berlín, en la Puerta de Brandeburgo; en Italia (Padova); y en Bruselas, en la Puerta del Parlamento europeo entre otras, a falta de confirmar fechas.
